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3-Chlorophenol → 4-(3-Chlorophenoxy)benzaldehyde

HRID 440576
ノート
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反応式

HRID 440576 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.F[C:10]1[CH:17]=[CH:16][C:13]([CH:14]=[O:15])=[CH:12][CH:11]=1.[H-].[Na+]>CN(C)C=O.O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[O:8][C:10]1[CH:17]=[CH:16][C:13]([CH:14]=[O:15])=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 79333-ChlorophenolHCID 24758Sodium hydrideHCID 680234-Fluorobenzaldehyde

生成物 1

HCID 108472144-(3-Chlorophenoxy)benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

3-Chlorophenol (1.9 g) was stirred with 4-fluoro-benzaldehyde (1.8 g) and sodium hydride (0.46 g of an 80% suspension in oil) in dimethylformamide (50 ml) at 110° C. under an atmosphere of nitrogen for 16 hours. The solution was diluted with water and extracted with diethyl ether. The ethereal extract was dried (Na2SO4), concentrated and purified by chromatography on silica gel eluting with ethyl acetate-petroleum ether (1:9) to give the title compound as a colourless oil.

後処理

  1. extractionextracted with diethyl ether
  2. extractionThe ethereal extract
  3. dry with materialwas dried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by chromatography on silica gel eluting with ethyl acetate-petroleum ether (1:9)

出典と根拠

ORDレコード
ord-adf6b17e5a4a457bb97a4f58c785175d
出典データセット
uspto-grants-1996_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05519163

反応ノート

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