ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

7-fluoro-2H-chromene → 7-Fluorochroman

HRID 440684
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 440684 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH2:8][O:9][C:4]=2[CH:3]=1.[H][H]>[Pd].C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 224047387-fluoro-2H-chromeneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 224048067-Fluorochroman収率 85.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 12.1 grams (0.081 mole) of 7-fluoro-2H-1-benzopyran and a catalytic amount of 5% palladium on carbon in about 200 mL of ethanol was shaken in a Parr hydrogenator until the theoretical amount of hydrogen gas was taken up. After this time the reaction mixture was filtered and concentrated under reduced pressure, yielding 10.5 grams of 3,4-dihydro-7-fluoro-2H-1-benzopyran. The NMR spectrum was consistent with the proposed structure.

後処理

  1. filtrationAfter this time the reaction mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-464cc3987a914093b3ef2887855b0806
出典データセット
uspto-grants-1996_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05521147

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート