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Thionyl Chloride → HCID 14985095、化合物

HRID 440762
ノート
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反応式

HRID 440762 の反応式
[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14](O)=[O:15])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)[CH2:2][CH3:3].S(Cl)([Cl:21])=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14]([Cl:21])=[O:15])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1)[CH2:2][CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 5228914-(4-Propylphenyl)benzoic Acid

生成物 1

HCID 14985095HCID 14985095、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 2.0 g of 4-(4-propylphenyl]benzoic acid and 30 ml of thionyl chloride is stirred at reflux for 45 minutes. The reaction mixture is evaporated in vacuo to a residue which is evaporated from carbon tetrachloride (2×50 ml) to give a residue which is dissolved in methylene chloride.

後処理

  1. temperatureat reflux for 45 minutes
  2. customThe reaction mixture is evaporated in vacuo to a residue which
  3. customis evaporated from carbon tetrachloride (2×50 ml)
  4. customto give a residue which

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f9b4676d93549f48a698d43bfb3bfe9
出典データセット
uspto-grants-1996_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05521173

反応ノート

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