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Butylamine → HCID 135623128、化合物

HRID 441345
ノート
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反応式

HRID 441345 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:3]([C:12](=O)[CH2:13][S:14]([CH3:16])=[O:15])=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[CH2:18]([NH2:22])[CH2:19][CH2:20][CH3:21]>>[CH2:18]([N:22]=[C:12]([C:3]1[C:2]([OH:1])=[CH:11][C:10]2[C:5]([CH:4]=1)=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:13][S:14]([CH3:16])=[O:15])[CH2:19][CH2:20][CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 8007ButylamineHCID 127155201-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)-2-(methanesulfinyl)ethan-1-one

生成物 1

HCID 135623128HCID 135623128、化合物収率 55%

実験手順

A solution of 3'-hydroxy-2-(methylsulfinyl)-2'-acetonaphthone (10 g, 0.040 mole) in n-butylamine (50 ml) was stirred at room temperature for 24 hrs. The reaction mixture was poured into petroleum ether (400 ml) and the product, which precipitated, was filtered off. Recrystallization from absolute ethanol gave light brown crystals (7.0 g, 55%), mp 162°-164°.

後処理

  1. customthe product, which precipitated
  2. filtrationwas filtered off
  3. customRecrystallization from absolute ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a91a647ba104c08a13b8c099a781f78
出典データセット
uspto-grants-1977_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04039579

反応ノート

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