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Potassium Iodide → HCID 515414、化合物

HRID 441647
ノート
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反応式

HRID 441647 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([C:8]1[CH:21]=[CH:20][C:19]2[S:18][C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([C:22](=[O:28])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]Cl)=[CH:15][CH:16]=3)[CH2:11][C:10]=2[CH:9]=1)=[O:7].[I-].[K+].[NH:31]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>O1CCCC1>[N:31]1([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([C:8]2[CH:21]=[CH:20][C:19]3[S:18][C:17]4[C:12](=[CH:13][C:14]([C:22](=[O:28])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][N:31]5[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]5)=[CH:15][CH:16]=4)[CH2:11][C:10]=3[CH:9]=2)=[O:7])[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 4875Potassium IodideHCID 8082PiperidineHCID 12340289HCID 12340289、化合物

生成物 1

HCID 515414HCID 515414、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 20 g of 2,7-bis(5-chlorovaleryl)thioxanthene, 2 g of potassium iodide, 70 ml of piperidine and 150 ml of tetrahydrofuran is heated in a Paar bomb at 100° C. with stirring for 48 hours. Upon cooling, the solvent is evaporated, and the remaining material is poured into water then filtered. The residue is recrystallized several times from heptane to give 2,7-bis(5-piperidinovaleryl)thioxanthene, M.P. 98.5°-99.5° C.

後処理

  1. temperatureUpon cooling
  2. customthe solvent is evaporated
  3. additionthe remaining material is poured into water
  4. filtrationthen filtered
  5. customThe residue is recrystallized several times from heptane

出典と根拠

ORDレコード
ord-41ac9aef9055469b830926951bf08d42
出典データセット
uspto-grants-1977_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04041165

反応ノート

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