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Acetic Anhydride → Flufenisal

HRID 442275
ノート
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反応式

HRID 442275 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[C:18](OC(=O)C)(=[O:20])[CH3:19]>N1C=CC=CC=1>[C:18]([O:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5])(=[O:20])[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 27826944'-Fluoro-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 31185Flufenisal

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A solution of 3.0 grams of 2-hydroxy-5-(4'-fluorophenyl)-benzoic acid in 12 ml. of pyridine and 8 ml. of acetic anhydride is heated on a steam bath for 20 minutes. The mixture is then poured onto ice and the product extracted with methylene chloride. The methylene chloride solution is dried and then evaporated. The residue is recrystallized from benzene to yield 2-acetoxy 5-(4'-fluorophenyl)-benzoic acid (m.p. 134° - 137° C.).

後処理

  1. addition
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
The mixture is then poured onto ice
  • extractionthe product extracted with methylene chloride
  • dry with materialThe methylene chloride solution is dried
  • customevaporated
  • customThe residue is recrystallized from benzene
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-7ba937c926934c758493afec3417b601
    出典データセット
    uspto-grants-1977_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04044049

    反応ノート

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