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2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol → HCID 21414467、化合物

HRID 442365
ノート
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反応式

HRID 442365 の反応式
[CH:1]1([C:7]#[N:8])[CH2:4][CH2:3][CH:2]1[C:5]#[N:6].[OH:9][CH2:10][C:11](N)([CH3:14])[CH2:12][OH:13]>Cl[Cu]>[CH3:14][C:11]1([CH2:12][OH:13])[CH2:10][O:9][C:5]([CH:2]2[CH2:3][CH2:4][CH:1]2[C:7]2[O:9][CH2:10][C:11]([CH2:12][OH:13])([CH3:14])[N:8]=2)=[N:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15312-Amino-2-methyl-1,3-propanediolHCID 185661,2-Dicyanocyclobutane

生成物 1

HCID 21414467HCID 21414467、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 62652Cuprous chloride触媒

実験手順

53 g of cyclobutane-1,2-dinitrile were heated for 3.5 hours to 100° C. with 150 g of 2-hydroxymethyl-2-amino-1-propanol in the presence of 0.5 g of CuCl. Distillation of the reaction mixture in the same way as described in Example 15 gave 175 g of distillate boiling (79)C./142° - 200° C/0.6 Torr which, when subsequently fractionated in a Vigreux column, gave 117 g (83% of the theoretical) of 1,2-bis-(4-methyl-4-hydroxymethyl oxazolin-2-yl)-cyclobutane boiling at 198° - 204° C./0.05 Torr.

後処理

  1. distillationDistillation of the reaction mixture in the same way
  2. customgave 175 g of distillate
  3. custom142° - 200° C/0.6 Torr which, when

出典と根拠

ORDレコード
ord-2461c34a4cba481196e7d5d0515e5046
出典データセット
uspto-grants-1977_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04045447

反応ノート

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