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Hydrochloric Acid → HCID 23468307、化合物

HRID 443654
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反応式

HRID 443654 の反応式
[C:1]1([O:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][C:15]2[CH:23]=[CH:22][C:18]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:17][CH:16]=2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:24](Cl)(=[O:26])[CH3:25].Cl>N1C=CC=CC=1>[C:24]([N:14]([CH2:13][CH2:12][O:11][C:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)[C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:22][CH:23]=1)(=[O:26])[CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6367Acetyl chlorideHCID 23468289HCID 23468289、化合物

生成物 1

HCID 23468307HCID 23468307、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A solution of 6.14 g. of 4-[2-(1-naphthyloxy)ethylamino]benzoic acid and 20 ml. of acetyl chloride in 50 ml. pyridine is warmed on a steam-bath for 8 hours. The dark solution is then poured into 370 ml. of 2 N hydrochloric acid. The resulting solution is then extracted several times with methylene chloride. The residue from evaporation of this extract is crystallized from acetonitrile giving a white solid, m.p. 182°-183° C.

後処理

  1. additionThe dark solution is then poured into 370 ml
  2. extractionThe resulting solution is then extracted several times with methylene chloride
  3. customThe residue from evaporation of this extract
  4. customis crystallized from acetonitrile giving a white solid, m.p. 182°-183° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-9139bd0a73e84edcb3bcb1fe8a43fe45
出典データセット
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04260816

反応ノート

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