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N-[3-(bromoacetyl)phenyl]hexadecane-1-sulfonamide → Saccharin

HRID 444303
ノート
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反応式

HRID 444303 の反応式
[S:1]1([C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:5](=[O:6])[NH:4]1)(=[O:3])=[O:2].[Na].C(S(NC1C=C(C(=O)CBr)C=CC=1)(=O)=O)CCCCCCCCCCCCCCC>CN(C)C=O.[Cl-].[Na+].O>[S:1]1([C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:5](=[O:6])[NH:4]1)(=[O:2])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 23464849N-[3-(bromoacetyl)phenyl]hexadecane-1-sulfonamideHCID 24181110Benzosulfinide sodium; Garantose sodium

生成物 1

HCID 5143Saccharin収率 300.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 57417360Sodium chloride; water溶媒

実験手順

A mixture of 4.5 g of sodium saccharin and 10 g of the product of Step B in 70 ml of dimethylformamide was stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture was poured in brine and icy water (about 600 ml) and the precipirated product was filtered, and recrystallized from 200 ml of methanol to give 12 g (100%) of Compound 24: mp 85.9° .

後処理

  1. filtrationicy water (about 600 ml) and the precipirated product was filtered
  2. customrecrystallized from 200 ml of methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-511671a1512749448237ccf69a401d04
出典データセット
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04263393

反応ノート

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