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Trityl chloride → 3-[(Triphenylmethyl)sulfanyl]propanoic acid

HRID 444609
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反応式

HRID 444609 の反応式
[CH2:1]([C:4]([OH:6])=[O:5])[CH2:2][SH:3].[C:7]1([C:13](Cl)([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1>C(Cl)Cl>[C:13]([S:3][CH2:2][CH2:1][C:4]([OH:6])=[O:5])([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)([C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6456Trityl chlorideHCID 65143-Mercaptopropionic Acid

生成物 1

HCID 2627673-[(Triphenylmethyl)sulfanyl]propanoic acid収率 95.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Mercaptopropionic acid 12 (3.14 g) was dissolved in 50 ml of methylene chloride. Triphenylmethylchloride 13 (8.36 g) was added to that, and 19-hour reactions were carried out at room temperature. The precipitate generated through the reactions was gathered by filtration, and the solid components obtained here were dried under reduced pressure, to form 9.86 g of 3-(tritylthio)propionic acid 14, which is a white solid.

後処理

  1. customwere carried out at room temperature
  2. filtrationwas gathered by filtration
  3. customthe solid components obtained here
  4. customwere dried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc51c2cc70eb48d5b5288f27eea55aa0
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08475685B2

反応ノート

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