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Ethanol → (3R,4S)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

HRID 446004
ノート
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反応式

HRID 446004 の反応式
C(O)C.[C:4]([O:8][C:9](=[O:39])[CH2:10][C@@:11]1([C:27]([O:29]CC2C=CC(OC)=CC=2)=[O:28])[C@H:15]([CH3:16])[CH2:14][N:13](C(OCC2C=CC=CC=2)=O)[CH2:12]1)([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5]>[Pd].O>[C:4]([O:8][C:9](=[O:39])[CH2:10][C@@:11]1([C:27]([OH:29])=[O:28])[C@H:15]([CH3:16])[CH2:14][NH:13][CH2:12]1)([CH3:5])([CH3:6])[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 712936671-benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3R*,4S*)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate

生成物 1

HCID 71293641(3R,4S)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid収率 95.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Ethanol (50 ml) and 10% Pd/C (500 mg) were added to 1-benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3R*,4S*)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate obtained in Example 2i (2.92 g, 5.87 mmol), followed by stirring at mom temperature for 38 hours and five minutes under a hydrogen atmosphere. Water (100 ml) was added to the reaction liquid, which was stirred and filtered. The filtrate was concentrated to give the title compound (1.37 g, yield: 95.9%).

後処理

  1. stirringwas stirred
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b61fd75c234459894e75159b808504c
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08476301B2

反応ノート

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