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Methanol → (3R,4S)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

HRID 446014
ノート
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反応式

HRID 446014 の反応式
CO.[C:3]([O:7][C:8](=[O:38])[CH2:9][C@@:10]1([C:26]([O:28]CC2C=CC(OC)=CC=2)=[O:27])[C@H:14]([CH3:15])[CH2:13][N:12](C(OCC2C=CC=CC=2)=O)[CH2:11]1)([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4]>[Pd].O>[C:3]([O:7][C:8](=[O:38])[CH2:9][C@@:10]1([C:26]([OH:28])=[O:27])[C@H:14]([CH3:15])[CH2:13][NH:12][CH2:11]1)([CH3:4])([CH3:5])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 712936671-benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3R*,4S*)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate

生成物 1

HCID 71293641(3R,4S)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid収率 71.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Methanol (70 ml) and 10% Pd/C (600 mg) were added to 1-benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3R*,4S*)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate obtained by the method of Example 4e (3.3 g, 6.63 mmol), followed by stirring at mom temperature for three days under a hydrogen atmosphere. Water (70 ml) was added to the reaction liquid, which was stirred and filtered. The filtrate was concentrated to give the title compound (1.15 g, yield: 71.3%).

後処理

  1. customobtained by the method of Example 4e (3.3 g, 6.63 mmol)
  2. stirringwas stirred
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef5b595a1c984d989257dc8e032dae03
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08476301B2

反応ノート

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