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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178470478、化合物

HRID 44623
ノート
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反応式

HRID 44623 の反応式
C([O:3][C:4]1[C:5](=O)[CH:6]([C:10](=O)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[CH2:7][CH2:8][CH:9]=1)C.O.[NH2:19][NH2:20]>C(O)C>[O:3]=[C:4]1[C:5]2[NH:20][N:19]=[C:10]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:6]=2[CH2:7][CH2:8][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 44235432Ethyl (3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)(oxo)acetate

生成物 1

HCID 178470478HCID 178470478、化合物収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1 g (4.2 mmol) of ethyl (3-ethoxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)(oxo)acetate were dissolved in 10 mL of ethanol, 0.21 mL of hydrazine hydrate were added and the solution stirred at reflux for a day. The solvent was then evaporated and the residue redissolved with dichloromethane. The organic layer was washed with water, dried over Na2SO4 and concentrated. The crude was triturated with diethyl ether and filtered to give (70% yield) the title compound.

後処理

  1. temperatureat reflux for a day
  2. customThe solvent was then evaporated
  3. dissolutionthe residue redissolved with dichloromethane
  4. washThe organic layer was washed with water
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude was triturated with diethyl ether
  8. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-577f48fcde2f4bdf885592401a7391e3
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08541429B2

反応ノート

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