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Tetrabutylammonium Fluoride → N-[3-(1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-4-ylethynyl)-phenyl]-benzamide

HRID 446924
ノート
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反応式

HRID 446924 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]2[N:8]([CH3:11])[N:9]=[CH:10][C:3]=12.C[Si]([C:16]#[C:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH:24][C:25](=[O:32])[C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)(C)C.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>C1COCC1.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[Cu]I>[CH3:11][N:8]1[C:4]2=[CH:5][N:6]=[CH:7][C:2]([C:16]#[C:17][C:18]3[CH:19]=[C:20]([NH:24][C:25](=[O:32])[C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)=[C:3]2[CH:10]=[N:9]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 576069364-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo(3,4-c)pyridine2 回HCID 67399535N-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-benzamide

生成物 1

HCID 59536452N-[3-(1-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-4-ylethynyl)-phenyl]-benzamide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒
HCID 178418476HCID 178418476、化合物触媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

In an adaption of GP 3c, 60 mg of 4-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine (Intermediate 2.1, 0.28 mmol, 1 eq), 140 mg N-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-benzamide (0.48 mmol, 1.68 eq.), 10 mg dichlorobis(triphenylphosphine)palladium (II) (PdCl2(PPh3)2) (0.014 mmol, 5 mol %) and 10.8 mg copper (I) iodide (0.057 mmol, 0.2 eq.) were dissolved in 1.4 mL THF (0.2 M) and treated with 0.35 mL tetra-n-butylammonium fluoride solution (1.0 M in THF, 0.35 mmol, 1.25 eq.). The resulting mixture was heated to 80° C. in a Biotage Initiator microwave oven for 30 min. Extractive work-up followed by column chromatography and preparative HPLC purification provided the target compound.

後処理

  1. customExtractive work-up followed by column chromatography and preparative HPLC purification
  2. customprovided the target compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-4356746b20724ab586c8f0354645e551
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481539B2

反応ノート

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