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Methanol → HCID 67304384、化合物

HRID 447173
ノート
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反応式

HRID 447173 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([C:13](O)=[O:14])[N:10]=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.CO>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[CH:12]=[C:11]([CH2:13][OH:14])[N:10]=[CH:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 173900481-(4-Fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

生成物 1

HCID 67304384HCID 67304384、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid is dissolved in THF. Borane tetrahydrofuran complex in THF is added dropwise. The reaction is refluxed for 2 h and stirred at room temperature overnight. The reaction mixture is then cooled to 0° C. and methanol is added dropwise. The solvents are evaporated and the residue is taken up in HCl and refluxed for 2 h. The reaction mixture is then cooled to 0° C. and sodium hydroxide solution is added dropwise. The desired compound [1-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol is obtained.

後処理

  1. temperatureThe reaction is refluxed for 2 h
  2. temperatureThe reaction mixture is then cooled to 0° C.
  3. customThe solvents are evaporated
  4. temperaturerefluxed for 2 h
  5. temperatureThe reaction mixture is then cooled to 0° C.
  6. additionsodium hydroxide solution is added dropwise

出典と根拠

ORDレコード
ord-d0035ed09e9045f59fca3eb97361ce8b
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481548B2

反応ノート

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