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Bromopinacolone → 3-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)-2.4.5-trimethylthiazol-3-ium bromide

HRID 448088
ノート
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反応式

HRID 448088 の反応式
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:8])=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[Br:9][CH2:10][C:11](=[O:16])[C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13]>C(#N)C>[Br-:9].[CH3:13][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[C:11](=[O:16])[CH2:10][N+:6]1[C:5]([CH3:7])=[C:4]([CH3:8])[S:3][C:2]=1[CH3:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21642BromopinacoloneHCID 616532,4,5-Trimethylthiazole

生成物 1

HCID 866237583-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)-2.4.5-trimethylthiazol-3-ium bromide収率 91.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 2,4,5-trimethylthiazole (640 mg, 5 mmol) and 1-bromo-3,3-dimethylbutan-2-one (1.8 g, 10 mmol) in anhydrous acetonitrile (20 mL) was stirred at 60° C. for 5 h. The mixture was then concentrated under reduced pressure, the residue was triturated with anhydrous ethyl ether and the solid was filtered and dried under reduced pressure to provide 1.4 g of the crude title compound.

後処理

  1. concentrationThe mixture was then concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was triturated with anhydrous ethyl ether
  3. filtrationthe solid was filtered
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a7abddcb3d8d4a3caae50e5c40e12f68
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481574B2

反応ノート

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