反応式
Cl.[Br:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:9]N)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.C([O-])(=O)C.[Na+].[C:16]([C:18]1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C=1C#N)#[N:17].[CH2:30]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1.CCOC(C)=O>>[Br:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]2[C:4]=1[C:30]1[C:35]([NH:9]2)=[C:34]2[NH:17][CH:16]=[CH:18][C:33]2=[CH:32][CH:31]=1参加物
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実験手順
3-bromophenylhydrazine hydrochloride (1.00 g; 4.47 mmol), sodium acetate (367 mg; 4.47 mmol); stage B: DDQ (454 mg; 2.00 mmol); stage C: chromatography on silica gel (9/1 and then 8/2 cyclohexane/EtOAc) allows isolation of the compound of Example 25 (513 mg; 1.80 mmol; yield=45%) and the compound of Example 26 (342 mg; 1.20 mmol; yield=30%) in the form of gray solids.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-021048a1da3c4865b356017749a3eb7e
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_07
- 特許番号
- US08481586B2
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