ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

N,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-amine → HCID 55285663、化合物

HRID 448829
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 448829 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([N+:10]([O-])=O)=[CH:5][CH:4]=1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([NH2:10])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 13567018N,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-amineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 55285663HCID 55285663、化合物収率 100.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 0.4 g (2.39 mmol) of 6-methylamino-2-methyl-3-nitropyridine (Prace Naukowe Akedimii Ekonomicznej imienia Oskara Langego we Wroclawiu (1988), 435, 119-28) and 0.1 g of 10% palladium-on-charcoal in 50 ml of methanol is stirred at 20° C. for 6 hours under 4 atmospheres of hydrogen. The reaction mixture is subsequently filtered through a celite plug and then concentrated under reduced pressure. 0.33 g of the expected product is thus isolated in the form of an oil which will be used as is in the continuation of the synthesis.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is subsequently filtered through a celite plug
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8775e7249f7f4bb787084266c88fec9f
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481745B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート