反応式
[OH:1][N:2]=[C:3]([NH2:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[OH:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22])[C:15](O)=O.N>>[N+:21]([C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]2[O:1][N:2]=[C:3]([C:4]3[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[N:10]=2)=[CH:13][C:12]=1[OH:11])([O-:23])=[O:22]参加物
4
実験手順
The title compound was prepared according to the procedure of Example 8 using N′-hydroxynicotinimidamide (Aldrich) and 3-hydroxy-4-nitrobenzoic acid (Maybridge). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 6.51 (d, J=9.1 Hz, 1 H), 6.92-7.31 (s (broad), 1 H), 7.61 (ddd, J=7.9, 4.8, 0.8 Hz, 1 H), 7.68 (dd, J=9.1, 2.4 Hz, 1 H), 8.40 (dt, J=7.9, 2.0 Hz, 1 H), 8.53 (d, J=2.4 Hz, 1 H), 8.77 (dd, J=4.8, 1.6 Hz, 1 H), 9.20 (d, J=1.6 Hz, 1 H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 285 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-15f080e4aecf48668e900be016bec499
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_07
- 特許番号
- US08486979B2
関連ノート
読み込み中…