HCID 86639452、化合物 → HCID 86639453、化合物

HRID 451832ノート

反応式

HRID 451832 の反応式
[N:1]([CH2:4][C@@H:5]([NH:14][C:15](=[O:21])[O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[CH2:6][C@@H:7]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8]1)=[N+]=[N-]>CO.[Pd]>[NH2:1][CH2:4][C@@H:5]([NH:14][C:15](=[O:21])[O:16][C:17]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:20])[CH2:6][C@@H:7]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8]1

参加物

4

反応物 1

HCID 86639452HCID 86639452、化合物

生成物 1

HCID 86639453HCID 86639453、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Above tert-butyl (S)-1-azido-3-((S)-oxepan-3-yl)propan-2-ylcarbamate was hydrogenated under H2 (40 psi), catalyzed by 10% Pd/C, in MeOH for 1 h. The catalyst was filtered off and concentrated to give tert-butyl (S)-1-amino-3-((S)-oxepan-3-yl)propan-2-ylcarbamate (55 mg, 83% over 2 steps). MS ESI +ve m/z 273 (M+H).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b21db0de2a04b81b3ea880139e01bb0
出典データセット
uspto-grants-2013_07
特許番号
US08487108B2

反応ノート

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