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Hydrochloric Acid → (E)-[2-(6-Carboxy-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]acetonitrile

HRID 452182
ノート
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反応式

HRID 452182 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH3:36])[C:8]2[N:12]=[C:11]([CH2:13][CH2:14][CH3:15])[N:10]([CH2:16][C:17]3[CH:34]=[CH:33][C:20]4/[C:21](=[CH:30]/[C:31]#[N:32])/[C:22]5[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:23]=5[CH2:24][CH2:25][C:19]=4[CH:18]=3)[C:9]=2[CH:35]=1)=[O:4].[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH3:36])[C:8]2[N:12]=[C:11]([CH2:13][CH2:14][CH3:15])[N:10]([CH2:16][C:17]3[CH:34]=[CH:33][C:20]4/[C:21](=[CH:30]/[C:31]#[N:32])/[C:22]5[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:23]=5[CH2:24][CH2:25][C:19]=4[CH:18]=3)[C:9]=2[CH:35]=1)([OH:4])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67210309(E)-[2-(6-methoxycarbonyl-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]acetonitrile

生成物 1

HCID 67211448(E)-[2-(6-Carboxy-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]acetonitrile収率 114.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

[step 2] (E)-[2-(6-Methoxycarbonyl-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]acetonitrile (500 mg, 1.05 mmol) obtained in step 1 was dissolved in ethanol (7.5 mL), 2 mol/L aqueous sodium hydroxide solution (2.5 mL) was added, and the mixture was stirred under reflux for 30 min. The mixture was adjusted to pH 2 with 2 mol/L hydrochloric acid, and the precipitated solid was collected by filtration to give the title compound (554 mg) quantitatively.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 30 min
  2. filtrationthe precipitated solid was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-08182144f0aa46d2b6117fe3f5893158
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08486980B2

反応ノート

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