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Hydrochloric Acid → 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid

HRID 452622
ノート
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反応式

HRID 452622 の反応式
C([N:4]1[C:8]2[N:9]=[CH:10][CH:11]=C(C#N)[C:7]=2[CH:6]=[CH:5]1)(=O)C.[OH-:15].[Na+].[CH2:17]([OH:19])[CH3:18].Cl>O>[NH:4]1[C:8]2[N:9]=[CH:10][CH:11]=[C:18]([C:17]([OH:15])=[O:19])[C:7]=2[CH:6]=[CH:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 219614211-Acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile

生成物 1

HCID 224774261H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of 1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile (1.80 g, 11.10 mmol), 2 M aqueous sodium hydroxide solution (25 mL) and ethanol (25 mL) was stirred at 90° C. for 16 hr. The reaction mixture was neutralized with hydrochloric acid and diluted with water. The precipitate was collected by filtration, and washed with water and diethyl ether to give the title compound (1.51 g, yield 84%) as pale-yellow crystals.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water and diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-0225558ae596489fab4eb4960642631b
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492378B2

反応ノート

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