反応式
[F:1][C:2]([F:24])([F:23])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:14]3[CH:15]=[C:16]([C:19]([NH:21][NH2:22])=[O:20])[CH:17]=[CH:18][C:13]=3[O:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1.[C:25]([O:28][CH2:29][C:30](Cl)=[O:31])(=[O:27])[CH3:26]>>[C:25]([O:28][CH2:29][C:30](=[O:31])[NH:22][NH:21][C:19]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]2[O:12][CH:11]=[C:10]([C:6]3[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([O:3][C:2]([F:23])([F:1])[F:24])[CH:5]=3)[C:14]=2[CH:15]=1)=[O:20])(=[O:27])[CH3:26]参加物
3
実験手順
In the same manner as in Reference Example 61 and using 3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-benzofuran-5-carbohydrazide instead of ethyl 2-aminoisonicotinate and acetoxyacetyl chloride instead of 3-phenylpropanoyl chloride, the title compound (yield 94%) was obtained as colorless crystals.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b8ee4722838a4af8a11e55105d686a9e
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_07
- 特許番号
- US08492378B2
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