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2-(Tributylstannyl)pyridine → HCID 68663288、化合物

HRID 452725
ノート
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反応式

HRID 452725 の反応式
Br[C:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8]([C:11]3[O:12][C:13]([CH3:16])=[N:14][N:15]=3)[CH:9]=[CH:10][C:5]=2[O:4][CH:3]=1.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][N:23]=1)CCC>O1CCCC1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH3:16][C:13]1[O:12][C:11]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]3[O:4][CH:3]=[C:2]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][N:23]=4)[C:6]=3[CH:7]=2)=[N:15][N:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6077842-(Tributylstannyl)pyridineHCID 444806972-(3-Bromo-1-benzofuran-5-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole

生成物 1

HCID 68663288HCID 68663288、化合物収率 41%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 2-(3-bromo-1-benzofuran-5-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole (279 mg, 1.00 mmol), 2-(tri-n-butylstannyl)pyridine (0.384 mL, 1.20 mmol) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (34.7 mg, 0.0300 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) was heated under reflux under an argon atmosphere for 85 hr. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by basic silica gel column chromatography (hexane/tetrahydrofuran=1/1) and recrystallized from hexane/tetrahydrofuran to give the title compound (113 mg, yield 41%) as colorless crystals.

後処理

  1. temperatureunder reflux under an argon atmosphere for 85 hr
  2. temperatureAfter cooling
  3. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by basic silica gel column chromatography (hexane/tetrahydrofuran=1/1)
  5. customrecrystallized from hexane/tetrahydrofuran

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f9411c3b924451cb3b0e0cbc3df11d1
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492378B2

反応ノート

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