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Thionyl Chloride → 3-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

HRID 452990
ノート
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反応式

HRID 452990 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:12]=1)[C:7](O)=[O:8])([O-:3])=[O:2].S(Cl)([Cl:19])=O>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:12]=1)[C:7]([Cl:19])=[O:8])([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 6166023-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 226083993-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

実験手順

A solution of 3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoic acid (2.00 g, 8.51 mmol) in thionyl chloride (12.4 ml, 170 mmol) was heated at 90° C. for 2 hours. The solution was cooled to room temperature, concentrated, and azeotroped with toluene to provide 3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride as a liquid.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customazeotroped with toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4a247cdd43344568779fb562d08b5ea
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492371B2

反応ノート

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