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Toluene → HCID 86642520、化合物

HRID 45390
ノート
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反応式

HRID 45390 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[S:15][C:14]([N:16](C)[C:17](=O)OC(C)(C)C)=[N:13][C:12]=1[CH3:25])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>ClCCl>[CH2:1]([NH:8][C:9]([C:11]1[S:15][C:14]([NH:16][CH3:17])=[N:13][C:12]=1[CH3:25])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68702539HCID 68702539、化合物

生成物 1

HCID 86642520HCID 86642520、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl 5-(benzylcarbamoyl)-4-methylthiazol-2-yl(methyl)carbamate (0.030 g, 0.083 mmol) in dichloromethane (1 mL) was added trifluoroacetic acid (1 mL) and the resultant mixture was stirred at ambient temperature for 4 h. Toluene (0.5 mL) was added and the reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was triturated with diethyl ether and concentrated in vacuo and dried in vacuum. The crude N-benzyl-4-methyl-2-(methylamino)thiazole-5-carboxamide was obtained and used directly in the next step.

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customThe residue was triturated with diethyl ether
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customdried in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4b046d4f6d24603845a8023a7e5bf0b
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08541457B2

反応ノート

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