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Potassium Carbonate → 6-Methoxy-7-(2-piperidinoethoxy)-4-(quinolin-7-yloxy)quinazoline

HRID 454192
ノート
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反応式

HRID 454192 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH2:15][CH2:16][N:17]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]3)=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[OH:29][C:30]1[CH:39]=[C:38]2[C:33]([CH:34]=[CH:35][CH:36]=[N:37]2)=[CH:32][CH:31]=1.[OH-].[Na+]>CN(C=O)C>[CH3:13][O:12][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]=1[O:14][CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1)[N:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]2[O:29][C:30]1[CH:39]=[C:38]2[C:33]([CH:34]=[CH:35][CH:36]=[N:37]2)=[CH:32][CH:31]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 110885414-Chloro-6-methoxy-7-(2-piperidinoethoxy)quinazolineHCID 1354268667-Hydroxyquinoline

生成物 1

HCID 220308846-Methoxy-7-(2-piperidinoethoxy)-4-(quinolin-7-yloxy)quinazoline収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a suspension of 4-chloro-6-methoxy-7-(2-piperidinoethoxy)quinazoline (250 mg, 0.78 mmol), (prepared as described for the starting material in Example 180), in DMF (10 ml) was added anhydrous potassium carbonate (320 mg, 2.30 mmol) and 7-hydroxyquinoline (135 mg, 0.94 mmol), and the reaction heated under reflux at 90° C for 1 hour. The reaction was cooled to ambient temperature and 1N aqueous sodium hydroxide added. The resulting precipitate was filtered, washed with water and acetone, and dried under suction to give 6-methoxy-7-(2-piperidinoethoxy)-4-(quinolin-7-yloxy)quinazoline (248 mg, 0.58 mmol, 75%) as a white solid.

後処理

  1. custom(prepared
  2. temperaturethe reaction heated
  3. temperatureThe reaction was cooled to ambient temperature
  4. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  5. washwashed with water and acetone
  6. customdried under suction

出典と根拠

ORDレコード
ord-df3ff9dc71e54087b68120d93b340159
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492560B2

反応ノート

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