Acrylonitrile → Ethyl 1-(2-cyanoethyl)piperidine-4-carboxylate

HRID 456590ノート

反応式

HRID 456590 の反応式
C([N:3]1CC[CH:6](C(O)=O)[CH2:5][CH2:4]1)C.[CH2:12]([O:14][C:15]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1)=[O:16])[CH3:13].C(#N)C=C>C(O)(C)C>[CH2:12]([O:14][C:15]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:6][CH2:5][C:4]#[N:3])[CH2:19][CH2:18]1)=[O:16])[CH3:13]

参加物

4

反応物 2

HCID 7855AcrylonitrileHCID 86594498Piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester (ethylisonipecotate)

生成物 1

HCID 43084552Ethyl 1-(2-cyanoethyl)piperidine-4-carboxylate収率 101.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

A solution of piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester (ethylisonipecotate) (4.7 g, 30 mmol), acrylonitrile (1.7 g, 31 mmol) in isopropyl alcohol (30 ml) was stirred at room temperature for 15 hours, then evaporated to dryness to afford 1-(2-cyano-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester as an oil (6.4 g, 100%).

後処理

  1. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-7524ec68f1c04433b6e1f6aa8924b0bb
出典データセット
uspto-grants-2007_03
特許番号
US07186730B2

反応ノート

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