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Ammonia → 5-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-1,4-dihydropyridin-4-one

HRID 456606
ノート
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反応式

HRID 456606 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10](=[O:17])[CH:11]=[C:12]([CH2:15][OH:16])O[CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1C(=O)C(O)=COC=1CO.COC1C(OC(C(O)C2C=CC(O)=C(OC)C=2)CO)=CC=CC=1.[NH3:51]>C(O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10](=[O:17])[CH:11]=[C:12]([CH2:15][OH:16])[NH:51][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 222AmmoniaHCID 3840Kojic AcidHCID 9015985-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-4H-pyran-4-oneHCID 6424189Guaiacylglycerol-beta-guaiacyl ether

生成物 1

HCID 28015645-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-1,4-dihydropyridin-4-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A mixture of 5-benzyloxy-2-hydroxymethyl-4-pyrone (prepared from Kojic acid by the method of D. Erol, J. Med. Chem., 1994, 29, 893) (9.7 g, 40 mmol), concentrated aqueous (880) ammonia (100 ml), and ethanol (20 ml) was heated to reflux overnight. The mixture was allowed to cool to room temperature then filtered. The resultant solid was washed with ether and dried in vacuo (5.9 g).

後処理

  1. temperatureto reflux overnight
  2. filtrationthen filtered
  3. washThe resultant solid was washed with ether
  4. customdried in vacuo (5.9 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd4f6b38841a45f9b38b8cee24ff9b60
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07186730B2

反応ノート

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