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Thioacetamide → 2-Chloro-5-(2-methyl-thiazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester

HRID 456892
ノート
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反応式

HRID 456892 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10](=O)[CH2:11]Br)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:14].[C:16]([NH2:19])(=[S:18])[CH3:17]>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[N:19]=[C:16]([CH3:17])[S:18][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[Cl:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723949ThioacetamideHCID 588181855-(2-Bromo-acetyl)-2-chloro-benzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 588181942-Chloro-5-(2-methyl-thiazol-4-yl)-benzoic acid methyl ester収率 46.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of 5-(2-bromo-acetyl)-2-chloro-benzoic acid methyl ester (25 mg, 0.09 mmol) and thioacetamide (6.5 mg, 0.08 mmol) in ethanol (2 mL) and stirred at 50° C. for 15 minutes. The mixture was cooled to room temperature and concentrated in vacuo. The residue was dissolved in ethyl acetate, washed with water, and brine, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to afford the title compound (10 mg).

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  4. washwashed with water, and brine
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-50aae2f001974f20a83a8275df6ff95e
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07186742B2

反応ノート

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