反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[C:10]([Cl:12])[CH:11]=1)[CH2:8][N:7]([CH3:13])[CH2:6][CH:5]2[C:14]1[CH:15]=[C:16]([S:20]([Cl:23])(=[O:22])=[O:21])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1.Cl[C:25]1C=C(Cl)C=CC=1CNC>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[C:10]([Cl:12])[CH:11]=1)[CH2:8][N:7]([CH2:13][CH3:25])[CH2:6][CH:5]2[C:14]1[CH:15]=[C:16]([S:20]([Cl:23])(=[O:22])=[O:21])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1参加物
3
実験手順
Using procedures outlined in Example 1 to prepare intermediate 1.6, substituting N-(2,4-dichlorobenzyl)ethanamine for 1-(2,4-dichlorophenyl)-N-methylmethanamine, the title compound was prepared as a hydrochloride salt.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6b9ffe09322b413fa1a1fabdbc8d32ba
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08541448B2
関連ノート
読み込み中…