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4-Chlorophenyl Isocyanate → HCID 66758335、化合物

HRID 457184
ノート
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反応式

HRID 457184 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([NH:13][CH2:14][CH3:15])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([N:23]=[C:24]=[O:25])=[CH:19][CH:18]=1>CN(C=O)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([N:13]([CH2:14][CH3:15])[C:24]([NH:23][C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:17]([Cl:16])=[CH:18][CH:19]=2)=[O:25])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 76934-Chlorophenyl IsocyanateHCID 20800658Tert-butyl 3-(ethylamino)pyrrolidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 66758335HCID 66758335、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

To a solution of 3-ethylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.33 g, 1.5 mmol) in DMF (5.0 mL) was added drop wise a solution of 4-chlorophenyl isocyanate (0.23 g, 1.51 mmol) in DMF (2.5 mL) at room temperature and the resulting mixture was stirred for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo and the crude product was purified on silica using hexane/ethyl acetate (50%) followed by ethyl acetate (100%) to give the desired product as white foamy solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customthe crude product was purified on silica

出典と根拠

ORDレコード
ord-a936307d8baa4ea1b107a03ed1de431a
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07186729B2

反応ノート

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