反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:15](=[O:17])[NH:14][C:13](=[O:18])[N:12]([CH3:19])[C:11]=2[N:10]=[C:9]1[Br:20])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:22][C:23]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)=[O:24]>>[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:15](=[O:17])[N:14]([CH2:22][C:23](=[O:24])[C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=3)[C:13](=[O:18])[N:12]([CH3:19])[C:11]=2[N:10]=[C:9]1[Br:20])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
7-Benzyl-8-bromo-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione (77A) and 2-bromoacetophenone were reacted and purified as described in the General procedure G, Step B, to afford 77B.
後処理
- custompurified
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3fc9abfe894145c18013b4938b4be9d5
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_03
- 特許番号
- US07192952B2
関連ノート
読み込み中…