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1,1-Dimethylethyl 4-(3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)-1-piperidinecarboxylate → Tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 458755
ノート
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反応式

HRID 458755 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[CH:5]=[CH:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:9][CH2:8]1)[CH3:2].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[CH2:5][CH2:6][CH:7]1[CH2:8][CH2:9][N:10]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:11][CH2:12]1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 533949841,1-Dimethylethyl 4-(3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)-1-piperidinecarboxylateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 23245138Tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate収率 69.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 1.0 g of t-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate (cf. WO9501336) in 20 ml of ethanol, 300 mg of 10% palladium-on-carbon catalyst, and stirred for 3 hours in a hydrogen atmosphere, at ambient temperature and pressure. After filtering the catalyst off, the solvent was distilled off under reduced pressure to provide 700 mg of the title compound.

後処理

  1. filtrationAfter filtering the catalyst off, the solvent
  2. distillationwas distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c5b2af50d8f4e0fafb717b8732e105a
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07192969B2

反応ノート

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