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Hydrochloric Acid → 5-[(Methoxycarbonyl)amino]pentanoic acid

HRID 459042
ノート
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反応式

HRID 459042 の反応式
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([OH:9])=[O:8].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[C:17]([O:19][CH2:20]C)=[O:18].Cl>O.O1CCOCC1>[CH3:20][O:19][C:17]([NH:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([OH:9])=[O:8])=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 693985-Aminovaleric acid hydrochloride

生成物 1

HCID 184429725-[(Methoxycarbonyl)amino]pentanoic acid収率 94%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

5-aminopentanoic acid hydrochloride (1 g, 6.5 mmol), and potassium carbonate (6.5 g, 47 mmol) were dissolved in water (15 ml) and dioxane (5 ml) then cooled to 0° C. Ethyl chloroformate (3 ml, 31.5 mmol) was added over 30 seconds, then the mixture was stirred for 4 hours at 0° C. Conc. HCl was added until acidic then the mixture was diluted with water and extracted with ether. The organic layer was dried over magnesium sulfate, evaporated and dried in vacuo to give 5-[(methoxycarbonyl)amino]pentanoic acid as a white powder (1.07 g).

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  3. customevaporated
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5bee31f65f5c435a90e4283a8a234e45
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07192974B2

反応ノート

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このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒