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Acrylonitrile → (2-Cyanoethyl)-alpha-naphthoxymalonic acid diethyl ester

HRID 4591
ノート
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反応式

HRID 4591 の反応式
[C:1]([CH2:3][CH2:4]C(OC1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1)C(O)=O)#[N:2].[OH-].[K+].[CH2:22]([O:24][C:25](=[O:43])[CH:26]([O:32][C:33]1[C:42]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)[C:27]([O:29][CH2:30][CH3:31])=[O:28])[CH3:23].C(#N)C=C>C(OCC)(=O)C>[CH2:30]([O:29][C:27](=[O:28])[C:26]([CH2:4][CH2:3][C:1]#[N:2])([O:32][C:33]1[C:42]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)[CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)[C:25]([O:24][CH2:22][CH3:23])=[O:43])[CH3:31]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7855AcrylonitrileHCID 14797Potassium HydroxideHCID 230496484-Cyano-2(R,S)-alpha-naphthoxybutyric acidHCID 54105534alpha-Naphthoxymalonic acid diethyl ester

生成物 1

HCID 54279623(2-Cyanoethyl)-alpha-naphthoxymalonic acid diethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

4-Cyano-2(R,S)-α-naphthoxybutyric acid: 0.11 ml of a 50% aqueous KOH solution is added at 0°, while stirring, to a mixture of 5.0 g of α-naphthoxymalonic acid diethyl ester and 1.09 ml of acrylonitrile. The reaction mixture is stirred for 5 days at room temperature and then dissolved in ethyl acetate. The ethyl acetate solution is washed with 2N sodium bicarbonate solution, 2N hydrochloric acid and brine, dried over sodium sulphate and concentrated by evaporation, leaving (2-cyanoethyl)-α-naphthoxymalonic acid diethyl ester.

後処理

  1. washThe ethyl acetate solution is washed with 2N sodium bicarbonate solution, 2N hydrochloric acid and brine
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c2d879632c7416297f9a04382172ffc
出典データセット
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04727060

反応ノート

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