ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 17978859、化合物 → HCID 17978866、化合物

HRID 459669
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 459669 の反応式
[ClH:1].[NH2:2][C:3]1[N:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH3:15])=[CH:10][CH:9]=2)[N:6]=[CH:5][C:4]=1[N:16]=O.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[ClH:1].[ClH:1].[CH3:15][O:14][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:7]2[C:3]([NH2:2])=[C:4]([NH2:16])[CH:5]=[N:6]2)=[CH:13][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 17978859HCID 17978859、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 17978866HCID 17978866、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

8.0 g (31 mmol) of 5-amino-1-(4-methoxyphenyl)4-nitrosopyrazole hydrochloride from Step 1.2 in 200 mL of ethanol was hydrogenated for 6 hours on 0.8 g of Pd/C (10%) at 8 bar of hydrogen pressure. The catalyst was filtered off, and the reaction mixture was concentrated to a total volume of about 30 mL. After the addition of 40 mL of 3-molar ethanolic hydrochloric acid and agitation in an ice bath, the product crystallized. Suction filtration and washing with 50 mL of ethyl acetate gave 7.4 g (27 mmol), 86% of the theoretical) of 1-(4-methoxyphenyl)-4,5-diamino-1H-pyrazole dihydrochloride.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe reaction mixture was concentrated to a total volume of about 30 mL
  3. additionAfter the addition of 40 mL of 3-molar ethanolic hydrochloric acid and agitation in an ice bath
  4. customthe product crystallized
  5. filtrationSuction filtration
  6. washwashing with 50 mL of ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-db98e834436944769038605815ac00ae
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07195649B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート