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Nitrogen → 2-benzyl-5-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

HRID 459838
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反応式

HRID 459838 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=2[N:18]2[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]2)[C:9]1=[O:24])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N#N.[H][H]>CCO.[Pd]>[CH2:1]([N:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=2[N:18]2[CH2:19][CH2:20][NH:21][CH2:22][CH2:23]2)[C:9]1=[O:24])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 947NitrogenHCID 184445292-benzyl-5-piperazin-1-yl-2H-isoquinolin-1-oneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 103140052-benzyl-5-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one収率 15.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol
溶媒

実験手順

2-Benzyl-5-piperazin-1-yl-2H-isoquinolin-1-one (0.05 g, 0.16 mmol) from step 5 was added to a small (100 mL) Parr bottle, dissolved in 10 mL of EtOH, and a catalytic amount (25 mg) of palladium (10%) on charcoal was added (under N2 atmosphere). The vessel was then exposed to 60 psig hydrogen for 24 hours. Preparative HPLC gave the desired product, 2-benzyl-5-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one (8 mg, 0.025 mmol); M+H=322.

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ce567a4e8394a8b83804f15b58a4f3f
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07196088B2

反応ノート

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