反応式
[O:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=O)[CH2:7][CH2:6]2)[CH3:2].Br[CH:14]([CH3:19])[C:15]([O:17]C)=[O:16]>>[CH3:2][O:1][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9]([C:8]([CH:14]([CH3:19])[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:7][CH2:6]2)=[CH:10][CH:11]=1参加物
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実験手順
This substrate was prepared using the same procedures as described for Examples 1 and 2a, starting with 5-methoxyl-1-indanone and methyl 2-bromopropionate. Yield: 68%. 1H NMR (CD2Cl2) δ 7.34 (d, J=9, 1H), 7.07 (d, J=2, 1H), 6.85 (dd, J=9, J=2, 1H), 6.32 (m, 1H), 3.82 (m, 4H), 3.36 (m, 2H), 1.56 (d, J=7, 3H).
後処理
- customThis substrate was prepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-798cad91915e4029b13d37a40ba46f77
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08541618B2
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