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2-Benzofurancarbonitrile, 4-methoxy- → 1-(Hydroxyimino)-1-(4-methoxybenzo(b)furan-2-yl)methylamine

HRID 460565
ノート
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反応式

HRID 460565 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]2[CH:10]=[C:9]([C:12]#[N:13])[O:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.Cl.[NH2:15][OH:16].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)C>[OH:16][N:15]=[C:12]([NH2:13])[C:9]1[O:8][C:7]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:11]=2[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 2152702-Benzofurancarbonitrile, 4-methoxy-HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 30694661-(Hydroxyimino)-1-(4-methoxybenzo(b)furan-2-yl)methylamine収率 102%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution (40 ml) of 4-methoxybenzo(b)furan-2-carbonitrile (2.8 g) in ethanol were added hydroxylamine hydrochloride (1.2 g) and sodium hydrogencarbonate (3.0 g). The mixture was refluxed under heating for 1.5 hr. The inorganic material was filtered off and the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give the title compound (3.4 g) as brown crystals.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed
  2. temperatureunder heating for 1.5 hr
  3. filtrationThe inorganic material was filtered off
  4. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-db3723df7251483195991df12b590345
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07196199B2

反応ノート

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