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N,N'-Dibutylthiourea → 3-n-Butyl-2-n-butylimino-4-(4-chloro-3-sulfamoylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide

HRID 461117
ノート
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反応式

HRID 461117 の反応式
[Br:1][CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[C:7]([S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13])[CH:6]=1)=[O:4].[CH2:16]([NH:20][C:21]([NH:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])=[S:22])[CH2:17][CH2:18][CH3:19]>>[BrH:1].[CH2:24]([N:23]1[C:3]([C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([Cl:11])=[C:7]([S:12](=[O:15])(=[O:14])[NH2:13])[CH:6]=2)([OH:4])[CH2:2][S:22][C:21]1=[N:20][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:25][CH2:26][CH3:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 2723622N,N'-DibutylthioureaHCID 12952390Bromo-4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenone

生成物 1

HCID 227606863-n-Butyl-2-n-butylimino-4-(4-chloro-3-sulfamoylphenyl)-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide

実験手順

6.2 g of 2 bromo-4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenone were reacted with 3.8 g of 1,3-di-n-butylthiourea according to the prescription given in Example 12 and the end product was precipitated with diisopropyl ether.

後処理

  1. customthe end product was precipitated with diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d513453921a64e1bac66ba1a16b15356
出典データセット
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04061761

反応ノート

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