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Thionyl Chloride → 4-Isopropyl-3-sulfamoylbenzoylchloride

HRID 461159
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反応式

HRID 461159 の反応式
[CH:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8](O)=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[S:13](=[O:16])(=[O:15])[NH2:14])([CH3:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:19])=O>>[CH:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([Cl:19])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[S:13](=[O:16])(=[O:15])[NH2:14])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 167729934-(Propan-2-yl)-3-sulfamoylbenzoic acid

生成物 1

HCID 227605054-Isopropyl-3-sulfamoylbenzoylchloride

実験手順

5 g of 4-isopropyl-3-sulfamoylbenzoic acid were boiled under reflux in 50 ml of thionylchloride until completely dissolved and the reaction mixture was then concentrated to 25 ml under reduced pressure. After allowing to dwell over night at 0° C, the crystals were filtered off over a sinter glass frit and washed with petroleum ether. Colorless body, melting point: 177° C.

後処理

  1. dissolutionuntil completely dissolved
  2. concentrationthe reaction mixture was then concentrated to 25 ml under reduced pressure
  3. waitto dwell over night at 0° C
  4. filtrationthe crystals were filtered off over a sinter glass frit
  5. washwashed with petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-214e4131f8ad4597b2e7c479c445e79f
出典データセット
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04061761

反応ノート

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