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m-Methylallylbenzene → HCID 86735263、化合物

HRID 461409
ノート
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反応式

HRID 461409 の反応式
[CH3:1][CH:2]=[CH:3][CH2:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1.C1C(C(OO)=[O:18])=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][CH:2]=[CH:3][CH2:4][C:5]1[CH:10]2[O:18][CH:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15263m-MethylallylbenzeneHCID 523077Perbenzoic acid

生成物 1

HCID 86735263HCID 86735263、化合物収率 19%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

To 5.3 g of m-methylallylbenzene was added 85 ml of chloroform solution containing perbenzoic acid and the mixture was allowed to stand at room temperature overnight. The resulting solution was washed with sodium hydroxide solution, Mohr's salt solution and then water, and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was evaporated to obtain the residue, which was distilled under reduced pressure to give 1.1 g (yield 19%) of m-methylallylbenzene oxide having a boiling point of 90° C/7 mmHg.

後処理

  1. washThe resulting solution was washed with sodium hydroxide solution, Mohr's salt solution
  2. dry with materialwater, and dried over anhydrous sodium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customto obtain the residue, which
  5. distillationwas distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-004dbd67dbe14e27a54145f8fbc7017f
出典データセット
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04062862

反応ノート

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