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Acetone → HCID 58415471、化合物

HRID 46173
ノート
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反応式

HRID 46173 の反応式
[CH2:1]([C:8]1([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23](Br)=[CH:22][CH:21]=2)[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]2=[N:17][CH:18]=[CH:19][N:9]12)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Li]CCCC.[CH3:32][C:33]([CH3:35])=[O:34]>C1COCC1>[CH2:1]([C:8]1([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:33]([OH:34])([CH3:35])[CH3:32])=[CH:22][CH:21]=2)[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]2=[N:17][CH:18]=[CH:19][N:9]12)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 180Acetone2 回HCID 462065995-benzyl-5-(4-bromophenyl)-5H-imidazo[2,1-a]isoindoleHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 58415471HCID 58415471、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

A suspension of 5-benzyl-5-(4-bromophenyl)-5H-imidazo[2,1-a]isoindole (100 mg) in THF (3 mL) was cooled to −78° C. and n-BuLi solution (0.234 mL, 1.6 M in hexane) was added slowly. After stirring for 10 minutes acetone (29 mg) was added to the resulting red solution. After 30 min of the addition of acetone, reaction was quenched with aqueous saturated NH4Cl. The reaction mixture was partitioned between saturated aqueous NH4Cl and EtOAc.

後処理

  1. additionwas added to the resulting red solution
  2. customwas quenched with aqueous saturated NH4Cl
  3. customThe reaction mixture was partitioned between saturated aqueous NH4Cl and EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-b124a95cab3e49e289e30ce845b760a1
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08541595B2

反応ノート

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