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Methyl Isocyanate → N-Methyl-N'-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]1,2-hydrazine dicarboxamide

HRID 4619
ノート
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反応式

HRID 4619 の反応式
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[O:4].[N:5]1([CH2:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[O:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][NH:19][C:20]([NH:22][NH2:23])=[O:21])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1>C1COCC1>[CH3:1][NH:2][C:3]([NH:23][NH:22][C:20]([NH:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][O:15][C:14]1[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[C:12]([CH2:11][N:5]2[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]2)[CH:13]=1)=[O:21])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 13657330N-(3-{3-[(Piperidin-1-yl)methyl]phenoxy}propyl)hydrazinecarboxamide

生成物 1

HCID 13657347N-Methyl-N'-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]1,2-hydrazine dicarboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

0.8 ml (13 mmol) of methylisocyanate are added to 2.0 g (6.6 mmol) of N-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]-propyl]-hydrazine carboxamide in 20 ml of THF and the reaction mixture is stirred at room temperature for one hour. The precipitate is filtered off and recrystallised from methanol. The analytical values are summarized in Table I.

後処理

  1. filtrationThe precipitate is filtered off
  2. customrecrystallised from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-897436588fc9496aa5f9329bc5f5f2e2
出典データセット
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04727081

反応ノート

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