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2,3-Butanediol → 4,5-Dimethyl-2-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-1,3-dioxolane

HRID 462567
ノート
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反応式

HRID 462567 の反応式
[CH2:1]1[CH2:6]CCC[CH2:2]1.C1(C)C=C[C:10]([S:13](O)(=O)=O)=CC=1.[CH3:18][CH:19]([OH:23])[CH:20]([OH:22])[CH3:21].CCCC=S>O>[CH3:21][CH:20]1[CH:19]([CH3:18])[O:23][CH:2]([CH2:1][CH2:6][S:13][CH3:10])[O:22]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 2622,3-ButanediolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 8078CyclohexaneHCID 12463483Butanthial

生成物 1

HCID 203986694,5-Dimethyl-2-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-1,3-dioxolane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Into a 100 ml reaction flask equipped with spin bar, reflux condenser, heating mantle and hot plate with magnetic stirring apparatus is placed 5 ml cyclohexane, 0.2 grams para-toluenesulfonic acid and 3.5 grams (0.04 moles) of 2,3-butanediol. Over a period of 30 minutes, 4.1 grams (0.04 moles) of 3-methylthiopropionaldehyde is added to the reaction mass. The reaction mass is then heated to reflux and refluxed for a period of 7 hours during which water of reaction is removed.

後処理

  1. customInto a 100 ml reaction flask
  2. customequipped with spin bar
  3. temperaturereflux condenser
  4. temperatureheating mantle
  5. temperatureThe reaction mass is then heated
  6. temperatureto reflux
  7. customis removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-abeaebfde7fb401f90776242ee69e104
出典データセット
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04515966

反応ノート

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