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Triisopropyl phosphite → 5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoyl-phosphonic acid, diisopropyl ester

HRID 462650
ノート
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反応式

HRID 462650 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[C:9]([CH:13]=1)[C:10](Cl)=[O:11].[P:25]([O:34]C(C)C)([O:30][CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[O:26][CH:27]([CH3:29])[CH3:28].P([O-])([O-])[O-]>CCOCC>[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[C:9]([CH:13]=1)[C:10]([P:25](=[O:34])([O:30][CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[O:26][CH:27]([CH3:29])[CH3:28])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8304Triisopropyl phosphiteHCID 107908PhosphiteHCID 30177655-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoyl chloride

生成物 1

HCID 867400945-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoyl-phosphonic acid, diisopropyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoyl chloride (3.8 g, 0.01 mole) in ether (100 ml) was added triisopropyl phosphite (2.1 g, 0.01 mole). The reaction was refluxed for one hour and the disappearance of phosphite monitored by v.p.c.. The ether was stripped off and the resulting oil placed under vacuum (1.0 mm) at 40° C. for two hours. The resulting amber liquid amounted to 5.2 g.

後処理

  1. temperatureThe reaction was refluxed for one hour

出典と根拠

ORDレコード
ord-d663a8a07cc54c2ca4b3463d9951d83c
出典データセット
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04517010

反応ノート

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