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Ethyl chloroformate → [2-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]carbamic acid, ethyl ester

HRID 462755
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反応式

HRID 462755 の反応式
[NH2:1][N:2]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]1[C:7](=[O:15])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[F:14].C(=O)(O)[O-].[Na+].Cl[C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23]>ClCCl>[F:14][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=1[C:7]([C:3]1[N:2]([NH:1][C:22](=[O:23])[O:24][CH2:25][CH3:26])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 134577161-Amino-2-(2-fluorobenzoyl)pyrrole

生成物 1

HCID 13457759[2-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]carbamic acid, ethyl ester収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1-Amino-2-(2-fluorobenzoyl)pyrrole (41 g, 0.20 mol) and sodium bicarbonate (39 g, 0.46 mol) were combined in 400 ml of dichloromethane. To this stirred slurry was added ethyl chloroformate (24 g, 0.22 mol) over 3 minutes and the reaction mixture was refluxed for 5 hours, whereupon it was quenched with 200 ml of H2O and the organic layer separated. The organic extract was washed with H2O and brine, dried (MgSO4), filtered, and evaporated to an oil which crystallized upon trituration with hexane. Filtration yielded 50.8 g (92%) of crystals, m.p. 78°-80°.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was refluxed for 5 hours, whereupon it
  2. customwas quenched with 200 ml of H2O
  3. customthe organic layer separated
  4. extractionThe organic extract
  5. washwas washed with H2O and brine
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. filtrationfiltered
  8. customevaporated to an oil which
  9. customcrystallized upon trituration with hexane
  10. filtrationFiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-0291aba8502348e78500849fa9f62feb
出典データセット
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04517195

反応ノート

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