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1,2,4-Trichlorobenzene → 1,3-Isobenzofurandione, 5-fluoro-

HRID 462821
ノート
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反応式

HRID 462821 の反応式
[F:1][C:2]1(F)[CH2:12][CH2:11][CH:5]2[C:6]([O:8][C:9](=[O:10])[CH:4]2[CH2:3]1)=[O:7].ClC1C=CC(Cl)=CC=1Cl>[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[O:10])[O:8][C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 131,2,4-TrichlorobenzeneHCID 140082491,3-Isobenzofurandione, 5,5-difluorohexahydro-

生成物 1

HCID 675721,3-Isobenzofurandione, 5-fluoro-収率 25%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23938Palladium触媒

実験手順

A mixture of 50.0 parts of 4,4-difluorohexahydrophthalic anhydride and 10 parts of 5 percent palladium of carbon (Pd/C) catalyst in 578 parts of 1,2,4-trichlorobenzene was heated to reflux conditions and maintained at reflux for about 16 hours, with stirring. The reaction mixture was then cooled to about room temperature. Analysis of the reaction product using gas chromatographic techniques, indicated a yield of about 25 percent of 4-fluorophthalic anhydride, based on the difluorohexahydrophthalic anhydride reactant.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux conditions
  3. temperaturemaintained
  4. temperatureat reflux for about 16 hours
  5. temperatureThe reaction mixture was then cooled to about room temperature

出典と根拠

ORDレコード
ord-c68a104204e6427b98c520213301f31e
出典データセット
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04517372

反応ノート

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