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Triethylamine → HCID 20397540、化合物

HRID 462842
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反応式

HRID 462842 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][S:4]([CH2:7][CH2:8][C:9]([F:27])([F:26])[C:10]([F:25])([F:24])[C:11]([F:23])([F:22])[C:12]([F:21])([F:20])[C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])(=[O:6])=[O:5].C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[CH:3]([S:4]([CH2:7][CH2:8][C:9]([F:27])([F:26])[C:10]([F:24])([F:25])[C:11]([F:22])([F:23])[C:12]([F:20])([F:21])[C:13]([F:18])([F:19])[C:14]([F:15])([F:16])[F:17])(=[O:6])=[O:5])=[CH2:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8471TriethylamineHCID 203975378-(2-Chloroethanesulfonyl)-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane

生成物 1

HCID 20397540HCID 20397540、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

2-(Perfluorohexyl)ethanyl 2-chloroethanyl sulfone (4.75 g, 10.0 mmole) was dissolved in 25 ml of THF at 30°, and triethylamine (1.52 g, 15.0 mmole) in 10 ml of THF was added in one minute. A white precipitate formed, and was filtered (1.37 g). The solvent was stripped carefully, as some foaming occurred.

後処理

  1. customA white precipitate formed
  2. filtrationwas filtered (1.37 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c3683595c59f405c8c1c64c3c3bb343a
出典データセット
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04517384

反応ノート

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